Etken madde

Müstahzar

Ödenme koşulu

Altın preparatları

(Bkz.Madde 12.7.1)

Türkiye?de müstahzarı yok

Altın preparatları kullanımından önce diğer antiromatizmal ilaçlar ile tedavi yapılacaktır.

Bu tedaviye cevap alınamaması durumunda ve tedavinin devamı gerektiğinde; yapılan tedaviden alınan sonuçlar, tedavinin ne kadar süredir devam ettiği,

ilacın adı, dozu ve kullanım süresi ile ayrıntılı tedavi şemasını belirten sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.

İnfliximab, Etanarcept

(Anti TNF İlaçlar)

(Bkz.Madde 12.7.1)

Remicade IV Flakon

Enbrel Flakon

En az 2 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az 3?er ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı veya yan etki nedeniyle bu ilaçların kullanılamadığı romatoid artritli hastalarda ve biri tam doz indometazin olmak üzere en az 2 nonsteroid antiinflamatuar ilacı tam dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamayan aksiyel tutulumlu ankilozan spondilitli hastalarda, sulfasalazin ve metotreksat kullanılmasına rağmen cevap alınamayan periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilit hastalarında Anti TNF ilaçlar kullanılabilir. Konnektif doku hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Chron hastalığında endike ilaçlar

(Bkz.Madde 12.7.1)

Remicade Flakon

Chron hastalığında; diğer tedavilere yanıt vermeyen fistülize vakalarda Gastroenteroloji uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporuna dayanılarak klinik koşullarda uygulanacaktır.

-Bu grup ilaçlar sağlık kurulu raporuna dayanılarak Romatoloji, İç Hastalıkları ve Fizik Tedavi Rehabilitasyon Uzmanlarınca da reçete edilir.

Leflunomid

(Bkz.Madde 12.7.1)

Arava Film Tablet

(10, 20, 100mg)

Metotreksat kullanımını tolere edemediği ve diğer hastalık modifiye edici ilaçlarla kontrol altına alınamadığı belgelenmiş romatoid artritli hastalarda klinik immunoloji, Dahiliye, Romatoloji veya Fizik Tedavi Uzmanlarından birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile verilebilir. Tedavinin devamında reçete bu uzmanlar tarafından düzenlenir. Kanser, kan hastalığı, kronik böbrek hastalığı, difüz intertisiyel akciğer hastalığı, organ nakli, inflamatuar barsak hastalığı, nöromusküler hastalık (miastenia gravis), demiyenilizan hastalık (lökodistrofi, multipl skleroz vb), subakut sklerozan panansafalit (SSPE) hastalığı, behçet hastalığı, konnektif doku hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar

Ödenme koşulu

Opipramol Dihidroklorür 

İmipramin Hidroklorür       

Amitriptilin                          

Klomipramin Hidroklorür 

Sülpirid

(Bkz.Madde 12.7.3)

Anafranil Draje (10mg; 25mg)

Anafranil Sr 75 Dıvıtab (75mg)

Deprenil Tablet (50mg)

Dogmatil Tablet (200mg)

İnsidon Draje (50mg)

İnsomin Draje (50mg)

İnzeton Tablet (50mg)

Laroxyl Draje (10mg; 25mg)

Meresa Ampul (100mg/3ml)

Meresa Fort Tablet (200mg)

Meresa Kapsül (50mg)

Opridon Film Tablet (50mg)

Oprimol Draje (50mg)

Sülpir Kapsül (50mg)

Tofranil Draje (10mg)

Tofranil Draje (25mg)

Triptilin Film Tablet (10mg; 25mg)

Zeprid Ampul İ.M. (100mg/2ml)

Zeprid Kapsül (50mg)

Zeprid Oral Solüsyon (25mg/5ml)

Zeprid Tablet (200mg)

Sağlık Bakanlığınca izin verilen endikasyonlarında psikiyatri dışında diğer tabiplerce de reçeteye yazılması mümkün bulunmaktadır.

Etken madde

Müstahzar

Ödenme koşulu

Fluoksetin hidroklorür 

Sertralin hidroklorür

(Bkz.Madde 12.7.3)

Depreks Kapsül (20mg)

Depset Kapsül (20mg)

Florak Kapsül (20mg)

Fulsac Kapsül (20mg)

Loksetin Kapsül (20mg)

Lustral Film Kaplı Çentikli Tablet (50mg)

Lustral Kapsül

(100mg; 50mg)

Prozac Kapsül (20mg)

Prozac Likit (20mg/5ml)

Selectra Kapsül

(100mg; 50mg)

Seralin Kapsül

(100mg; 50mg)

Serdep Kapsül

(100mg; 50mg)

Seronil Kapsül (20mg)

Zedprex Kapsül (20mg)

Sağlık kurumlarında erişkin ve çocuk psikiyatri uzmanları tarafından yazılacaktır. Ancak  psikiyatri uzmanının bulunmadığı hallerde nöroloji uzmanı tarafından da reçete edilmesi mümkündür.

Psikiyatri uzmanının bulunduğu sağlık kurulunun rapor düzenlemesi halinde diğer hekimler tarafından da yazılabilir.(En fazla 2 yıl süreli düzenlenebilecek bu raporlarda, hastanın tedavisinde kullanılacak ilaç veya ilaçların; etken madde ismi, günlük kullanım dozu, ilacın kullanılacağı süre, hastanın kontrole geleceği zaman ve bu kontrolün hangi ünitede yapılacağı belirtilecektir.)

Hastanede yatan hastalarda ve acil müdahale gerektiren durumlarda, rapor aranmaksızın diğer hekimlerce de uygulanabilecektir.

Cinsel işlev bozukluğu endikasyonu için üroloji uzmanlarınca yazılabilir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Klozapin 

Olanzapin 

Risperidon           

Amisülprid           

Ketiapin Fumarat 

Ziprasidon Mezilat

(Bkz.Madde 12.7.3)

Leponex Tablet

(100mg; 25mg)

Risperdal Film Tablet

(1mg; 2mg; 3mg; 4mg)

Risperdal Oral Solüsyon (1mg/Ml)

Seroquel Film Tablet  (100mg; 200mg; 300mg; 25mg)

Seroquel Ted.Başlama Paketi (25mg/100mg)

Solian Film Tablet

 (100mg; 200mg; 400mg))

Zyprexa Film Kaplı Tablet (10mg; 5mg)

Tedaviye mutlaka erişkin veya çocuk psikiyatri uzmanınca başlanacaktır.

Sağlık kurumlarında erişkin ve çocuk psikiyatri uzmanları tarafından yazılacaktır. Ancak  psikiyatri uzmanının bulunmadığı hallerde nöroloji uzmanı tarafından da reçete edilmesi mümkündür. Psikiyatri uzmanının bulunduğu sağlık kurulunun rapor düzenlemesi halinde diğer hekimler tarafından da yazılabilir.

En fazla 2 yıl süreli düzenlenebilecek bu raporlarda, hastanın tedavisinde kullanılacak ilaç veya ilaçların; etken madde ismi, günlük kullanım dozu, ilacın kullanılacağı süre, hastanın kontrole geleceği zaman ve bu kontrolün hangi ünitede yapılacağı belirtilecektir.

Hastanede yatan hastalarda ve acil müdahale gerektiren durumlarda, rapor aranmaksızın diğer hekimlerce de uygulanabilecektir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Antipsikotik veya Antidepresan ilaçlar

(Bkz.Madde 12.7.3)

Aurorıx Lak Tablet

(100mg; 150mg; 300mg)

Buronon Draje (100mg; 25mg)

Cipram Film Tablet (20mg), Cipralex  10 mg Film Tab.                                                       

Citolap Film Tablet (20 mg),  Citol Tablet(20mg)(40mg)

Clopixol  Damla (20mg/ml)

Clopixol Acuphase Enjektabl Solüsyon İ.M. (50mg/ml)

Clopixol Depot Enjektabl İ.M. (200mg/ml)

Clopixol Tablet (2mg;10mg; 25mg)

Desyrel Tablet (100mg; 50mg)

Edronax Tablet (4mg)

Efexor Tablet (37.5mg; 75mg)

Efexor Xr Kapsül (150mg; 75mg)

Eslopram Tablet (20 mg)

Faverin Film Tablet (100mg;50mg)

Fluanxol Depo İ.M. Enjektabl (20mg/ml)

Fluanxol Tablet (3mg)

Largactil Ampul (25mg/5ml)

Largactil Kaplanmış Tablet (100mg)

Lidanil Draje (5mg)

Lobem (150mg;300mg)

Ludiomil Film Kaplı Tablet (25mg;75mg)

Maprotil Tablet (25mg;75mg)

Mellerettes Draje (10mg)

Mellerettes Oral Damla (%3)

Melleril Draje (100mg;25mg)

Moverdin Tablet (5mg)

Norodol Ampul İ.M./İ.V.

(10mg/2ml); (5mg/ml)

Norodol Damla (2mg/ml)                      

Norodol Tablet(5mg;10mg;20mg)

Nörofren Tablet (2mg)

Paxil Tablet (20 mg)

Plegicil Damla (3mg/ml)

Prolıxın Decanoate Retard Ampul (25mg/ml)

Remeron Film Tablet (30mg)

Sedaperidol Ampul (5mg/ml); Tablet (10mg)(5mg)

Seldepar Tablet (5mg)

Seroxat Film Tablet (20mg)

Serzone Tablet (100mg)

Serzone Tablet (200mg),  Tedaviye Başlama Paketi

Stablon Kaplı Tablet (12.5mg)

Stilizan Ampul (1mg/ml) Draje  (1mg;2mg;5mg)

Tolvon Tablet (10mg) (30mg)

Sağlık kurumlarında erişkin ve çocuk psikiyatri uzmanları tarafından yazılacaktır. Ancak psikiyatri uzmanının bulunmadığı hallerde nöroloji uzmanı tarafından da reçete edilmesi mümkündür. Psikiyatri uzmanının bulunduğu sağlık kurulunun rapor düzenlemesi halinde bu grup ilaçlar diğer hekimler tarafından da yazılabilir.

En fazla 2 yıl süreli düzenlenebilecek bu raporlarda, hastanın tedavisinde kullanılacak ilaç veya ilaçların; etken madde ismi, günlük kullanım dozu, ilacın kullanılacağı süre, hastanın kontrole geleceği zaman ve bu kontrolün hangi ünitede yapılacağı belirtilecektir.

Hastanede yatan hastalarda ve acil müdahale gerektiren durumlarda, rapor aranmaksızın diğer hekimlerce de uygulanabilecektir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Gazlı gangren serum

Botulismus serumu

(Bkz.Madde 12.7.4)

Gas-Gangrene Antitoxin Berna

(10000IU; 2000IU;25000IU)

Botox (Botulinum Toksin Tip A) Flakon (100IU)

Dysport Flakon (500IU)

Hekim tarafından hastanın reçetesine yazıldığında, sağlık kurulu raporu aranmaksızın, bedellerinin tamamı hastanın kurumunca ödenecektir.

 Botulismus Toksini Tip A: Botulismus toksini, ancak organik nedenleri ekarte edilmiş ve tıbbi tedaviye cevap vermeyen vakalarda, bu durumu belirten ve kullanılacak ilacın dozuyla, kullanım süresini içeren sağlık kurulu raporuna dayanılarak;

- Göz adelesi felçleri

- Blefarospazm

- Hemifasiyal spazm

- Servikal distoni (spazmodik tortikollis)

- EMG esnasında uygulanacak fokal distoni

vakalarında kullanılabilecektir.

 Pediyatrik Serebral Palside Botulismus Toksini Kullanımı

- 8 yaşa kadar sistemik hastalığı, kemiksel deformite, kanama diyatezi, fikst kontroktür

olmayan hastalarda,

- Ortopedi, Fizik Tedavi ve Çocuk Nöroloji uzmanlarından birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile uzman hekim tarafından reçete edilecektir.

- Tek seansta toplam 300 üniteyi aşmamak üzere,

yapılacaktır.

Botox ve Dysport için Distoni, hemifasiyal spazm, serebral palsy raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Allerji aşısı

(Bkz.Madde 12.7.4)

A.P.S.I.(ALLERJİ AŞISI)

Bronşiyal astma, allerjik rinit, allerjik konjoktivit ve benzeri atopik (akar) duyarlılığı olan hastaların tedavisinde kullanılması resmi sağlık kurulu raporuyla belgelendirilen ve ilgili uzman hekim tarafından reçetelenen enjektabl yolla alınan allerji aşısı bedeli, hasta katılım payı ilgililerce karşılanmak kaydıyla ödenir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Büyüme hormonu

(Bkz.Madde 12.7.5)

Genotropin Kartuş (16iü)

Humatrope Enjektabl Flakon (4iü)

Norditropin Flakon (4iü)

Norditropin Penset (12iü)

Norditropin Penset (24iü)

Norditropin Simplexx (15iü (5mg/1.5ml)

Norditropin Simplexx (30iü (10mg/1.5ml)

Norditropin Simplexx (45iü (15mg/1.5ml)

Saizen Clıck Easy (24iü (8mg))

Saizen Flakon (24iü)

Saizen Flakon (4iü)

Zomacton Flakon (12iü (4mg))

Tedaviye başlanabilmesi üniversite tıp fakültelerinin pediatrik endokrinoloji dallarından veya bu dalın uzmanları bulunan eğitim hastanelerinin ilgili bölümlerinden alınacak resmi sağlık kurulu raporuna bağlıdır.

( hastanın-hastalığın adı, ilacın adı ve dozu, uygulama planı ve süresi ile hastayı tedavi eden birimin ve uzman hekimin adını da ayrıca kapsayan) Raporu en fazla bir yıl süreyle geçerli olacak, çocuğun yaşı ve fiziki boy uzunluğu bu rapora yazılacaktır.

İlaçlar ilgili uzman hekim tarafından günlük doz miktarı ve bir kutunun kaç günlük doza tekabül ettiği belirtilmek suretiyle en fazla ikişer aylık dozlar halinde reçeteye yazılır ve yazılan ilaç miktarı doktorun ismi, diploma numarası ve imzası ile birlikte sağlık karnesine işlenir ve sağlık karnesinin ilgili sayfasının bir fotokopisi ödeme evrakına eklenir.

(Büyüme hormonu ile tedaviye başlanması ve tedavi seyri hakkında ayrıntılı bilgi için Bkz.Madde 12.7.5) Endokrin sistem hastalığı (hipofiz yetmezliği) raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Aşılar

(Bkz.Madde 12.7.4)

Act-Hıb Konjuge Hemofilus İnfluenza Tip B Aşısı (0.5ml (tek doz))

Agrippal S1 Aşı (0.5ml (tek doz))

Avaxım İnaktive Hepatit A Aşısı (0.5ml (tek doz))

Broncasma Berna Aşı

Epaxal (0.5ml (tek doz))

Fluarıx Grip Aşısı (0.5ml (tek doz))

Fluvirin İnaktive Edilmiş İnfluenza Aşısı (0.5ml (tek doz))

Havrix Flakon Hepatit A Virüsü Aşısı, Erişkin (1ml (tek doz))

Havrix Flakon Hepatit A Virüsü   Aşısı,Ped.(0.5ml)

Hıberıx Haemophılus Influenzae Tip B (Hib) Aşısı (0.5ml (tek doz))

Hibtıter - Haemophılus B Konjüge Aşısı (0.5ml (tek doz))

Imovax Menıngo A + C Meningokok A + C  Aşısı

Imovax Mumps Canlı Attenüe Kabakulak Aşısı (1 doz)

Infanrıx-Ipv+Hib (1 doz)

Infanrıx (1 doz)

Inflexal Berna İnaktive Grip Aşısı (0.5ml (tek doz))

Inflexal V (0.5ml (tek doz))

Likit Pedvax Hıb (0.5ml (tek doz))

Mumaten Berna Canlı Kabakulak Aşısı (1 doz)

Okavax (1doz/0.5ml)

Pneumo 23 Polivalan Pnömokok Aşısı (0.5ml)

Pneumune Enjektör (0.5ml)

Rudıvax Canlı Attenüe Kızamıkçık Aşısı (1000tcıd(50))

Stamarıl Pasteur Sarı Humma Aşısı (1 Doz)

Typhım Vi (0.5ml)

Vaqta Saflaştırılmış İnaktif Hepatit A Aşısı (0.5ml (Tek Doz))

Vaqta Saflaştırılmış İnaktif Hepatit A Aşısı (0.5ml (Tek Doz))

Vaqta Saflaştırılmış İnaktif Hepatit A Aşısı (1ml (Tek Doz))

Varılrıx (1doz/0.5ml)

Vaxıgrıp Split İnaktive Trivalan Grip Aşısı (0.5ml (Tek Doz)

Böbrek yetmezliği, kanser, HIV/AIDS enfeksiyonu, splenektomi olanlar ve immünsüpresif tedavi alan, bağışıklık durumu olumsuz etkilendiği için enfeksiyon hastalıklarının daha ağır seyrettiği ve tedavi maliyetinin çok arttığı yüksek riskli kişilerin durumlarını ve hangi aşıları (Sağlık Bakanlığı Genişletilmiş Bağışıklama Programı kapsamına dahil olan; kızamık,difteri,boğmaca, tetanoz, hepatit B, polio ve BCG aşıları hariç) almaları gerektiğini açıklayan bir sağlık kurulu raporu almaları durumunda ilgili aşıların bedeli kurumunca ödenir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Enteral beslenme solüsyonu

(Bkz.12.7.7)

Enrıch Sıvı Nütrisyon

Ensure Çilek Aromalı Toz

Ensure Kakaolu Nütrisyonel Toz

Ensure Muz Aromalı Nütrisyonel Toz

Ensure Plus Vanilya Aromalı Sıvı Nütrisyon

Ensure Vanilya Aromalı Sıvı Nütrisyon

Formance Vanilya Aromalı Toz

Frebini Energy Drink Çilek Aromalı

Frebını Energy Drınk Muz Aromalı

Frebini Fibre Drink Kakao Aromalı

Fresubın 750 Mct

Fresubın Diabetes

Fresubın Isofıbre

Fresubın Lıquıd Vanılla

Fresubin Original Şeftali

Glucerna Fiberli Vanilya Aromalı

Nutrena Vanilya Aromalı Oral Beslenme Solüsyonu

Pedıasure Kakaolu Toz

Pedıasure Sıvı Nütrisyon Çözeltisi

Peratıve

Polycose Toz

Promod Proteın Supplement

Pulmocare Vanilya Aromalı Nütrisyon Çözeltisi

Suplena Oral Özel Besleme Çözeltisi

Supportan

Ayaktan tedavide sağlık kurulu raporuna dayanılarak verilebilir. Raporda, hastalığın teşhisi, kullanılacak beslenme ürününün ismi ile günlük kullanım miktarı açıkça yazılacaktır.Bu raporlarda kullanım süresi belirtilecek, ancak rapor en fazla 2 yıl süreli olabilecektir. Kanser, kronik böbrek, organ nakli, korosif gastrointestinal yanıklar ve oral beslenmenin mümkün olmadığı kronik nörolojik ve kas hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Düşük molekül ağırlıklı heparinler

(Bkz.Madde 12.7.6)

Clexan Flakon

Fraxiparine Flakon

Fraxodi Enjektabl

Fluxum Kullanıma Hazır Şırınga

Hastalığın tanısı günlük dozu ve kullanılacak ilaç miktarını ve süresini gösteren sağlık kurumlarınca düzenlenen resmi sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman tabiplerce yazılacaktır.

Bu tür ilaçların yeniden reçete edilmesi de yalnızca uzman tabiplerce yapılabilecektir. Yatan hastalarda ve acil müdahale gerektiren durumlarda acil servislerde rapor aranmaksızın bu ilaçlar diğer hekimlerce de uygulanabilecektir. Kronik böbrek hastalığı, uzun süreli kalp ve damar hastalıkları (disritmi, periferik ve serebral damar hastalığı, doğuştan kalp hastalığı, kardiyomyopati, pulmoner hipertansiyon, Reynaud hastalığı, Behçet hastalığı, organ nakli raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Eritropoietin

(Bkz.Madde 12.7.8)

Eprex R-Huepo Enjektabl Flakon (10000iü/Ml)

Eprex R-Huepo Enjektabl Flakon (2000iü/Ml)

Eprex R-Huepo Enjektabl Flakon (4000iü/Ml)

Eprex R-Huepo Kullanıma Hazır Enjektör (2000iü/0.5ml)

Eprex R-Huepo Kullanıma Hazır Enjektör (3000iü/0.3ml)

Eprex R-Huepo Kullanıma Hazır Enjektör (4000iü/0.4ml)

Neorecormon Enjeksiyona Hazır Şırınga (1000iü/0.3ml)

Neorecormon Enjeksiyona Hazır Şırınga (2000iü/0.3ml)

Neorecormon Enjeksiyona Hazır Şırınga (5000iü/0.3ml)

a) Eritropoietin içeren ilaçların diyaliz tedavisi gören hastalara kullanımı ve reçeteye yazımı aşağıda belirtilen esaslara göre yapılacaktır.

1) Hemotokrit değeri % 27 nin üstünde olan hastalara Eritropoietin tedavisine başlanmayacaktır. Bu değer Hemoglobin için 9 gr/dl nin üstünde olacaktır.

Başlangıç tedavisi olarak iskemik kalp hastalığı bulunan hastalarda Htc değeri 30?un altına düştüğünde nefroloji uzmanının kararı ile Eritropoietin tedavisi başlanabilir. Tedaviye başlangıç dozu 50-150 IU/kg/haftadır.

2) Hemotokrit değeri % 30 a ve Hemoglobin değeri de 10 gr/dl ?ye ulaşan hastalarda değerlerin bu seviyede tutulmasına yönelik hemoglobin değeri 11 (onbir) gr/dl'yi ve Hemotokrit değeri % 40 ı aşmamak üzere idame tedavisine devam edilecektir. İdame dozu 50-125 IU/kg/haftadır. Bu uygulama haftada iki-üç doza bölünerek yapılacaktır.

3) Sekiz haftalık tedavi sonucunda hastanın tedaviye yanıt vermemesi ya da tedaviye başlangıç değerlerinin yükselmemesi durumunda Eritropoietin tedavisine devam edilmeyecektir. Eritropoietinden katkı payı alınmaması için düzenlenen raporların süresi en fazla 2 yıl olabilecektir. Bir defada en fazla 3 aylık  ilaç verilebilecektir.

4) Yukarıda 2. maddede belirtilmiş olan hedef Hemoglobin ve Hemotokrit değere ulaşılan hastalarda ilacın Türkiye piyasasında bulunduğu formlar da dikkate alınarak haftada 1 veya 2 kez 2000 ünite dozda idame tedavisine geçilecek ve bu husus reçeteyi onaylayan uzman tabiplerce hassasiyetle takip edilecektir.

5) İlaç yalnızca subkutan uygulanacaktır.

b) Eritropoietin İçeren İlaçların Kronik Böbrek Yetmezliğinin Dışında Kullanımı: Endikasyonlarla sınırlıdır.

c) Yeni doğanda Eritropoietin kullanımı: Doğum ağırlığı 1000 gr.?ın altında ve 32 gebelik haftasından önce doğan bebeklere 200 İÜ/kg hafta 3 kez 6 hafta süre ile uygulanabilir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Glokoma karşı kullanılan ilaçlar

(Bkz.12.7.10)

Alphagan Göz Damlası (%0.2)

Azopt Steril Oftalmik Süspansiyon (%1)

Betagan Liquifilm Steril Oftalmik Solüsyon (%0.5)

Betoptıc-S Oftalmik Süspansiyon (%0.25)

Betoptıc Steril Oftalmik Solüsyon (%0.5)

Carteol Steril Göz Damlası (%1) (%2)

Cosopt Steril Oftalmik Solüsyon

Cusimolol Steril Göz Damlası (%0.25) (%0.5)

Diazomid Tablet

Lumigan Göz Damlası

Mıochol-E Steril İntraoküler Solüsyon

(20mg/Ml (2ml))

Mıostat Steril İntraoküler Solüsyon

 (0.1mg/Ml (1.5ml))

Nyolol Oftalmik Jel (%0.1)

Pilogel Hs Steril Oftalmik Jel (%4)

Pilokarsol Steril Göz Damlası (%2) (%4)

Pilomin Göz Damlası (%2) (%4)

Pilosed Oftalmik Çözelti (%2) (%4)

Propine Steril Oftalmik Solüsyon (%0.1)

Timo-Comod Göz Damlası (%0.25)(%0.5)

Timoftal Steril Oftalmik Solüsyon (%0.25)

Timolol-Pos Steril Göz Damlası (%0.25) (%0.5)

Timoptic-Xe Steril Oftalmik Solüsyon (%0.5)

Timoptic Steril Oftalmik Solüsyon (%0.25) (%0.5)

Timosol Steril Göz Damlası (%0.25) (%0.5)

Timotem Steril Göz Damlası (%0.25) (%0.5)

Travatan Steril Oftalmik Solüsyon (%0.004)

Trusopt Steril Oftalmik Solüsyon (%2)

Turoptin Steril Göz Damlası (%0.1) (%0.3)

Xalatan Göz Damlası (%0.005)

Glokom tedavisine Göz Hastalıkları Uzmanı tarafından başlanacaktır. Göz Hastalıkları uzmanının bulunduğu, kullanılacak ilacın etken maddesi, kullanım dozu ve süresini belirten bir rapor mevcut ise diğer tabiplerce de reçeteye yazılabilecektir. Glokom hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

İnterferonlar

Madde 12.7.12(a.)

Avonex Flakon (6MIU)

Betaferon Flakon (9600000IU)

Intron A Enjektabl Toz

 (10000000IU)(3000000IU)(5000000IU)

Intron A Pen Enjektabl Çözelti İçeren Çok Dozlu Enjeksiyon Kalemi

 (18000000IU) (30000000IU) (60000000IU)

Rebif Kullanıma Hazır Şırınga (12MIU)(6MIU)

Roferon-A Enjeksiyona Hazır Steril Şırınga S.C.

(3000000IU) (4500000IU) (6000000IU)

 (9000000IU) (18000000IU)

Wellferon Flakon

 (10000000IU)(3000000IU)

a) Sağlık kurulu raporuna dayanılarak kullanılan interferon grubu (roferon, intron-A gibi) ilaçlar en fazla ikişer aylık ihtiyaçları karşılamak suretiyle reçetelenmesi halinde bedelleri ödenir. İhtiyaç halinde kullanım miktarları ikişer aylık süreleri geçmemek üzere bunların reçetelere yeniden yazılması mümkündür.Yüksek doz gammaglobulin ile alfa ve beta interferon, glatiramer asetat (kopolimer) uygulamaları, diğer immunglobulinler, human albuminler için üniversite tıp fakülteleri hastanelerinin ilgili anabilim dallarından veya eğitim hastanelerinin ilgili bölümlerinden sağlık kurulu raporu alınacaktır. Bu ilaçlara ait reçeteler uzman tabiplerce yazılacaktır.

Hepatit tedavisinde interferonların ilk reçete ve raporunun bir tıp fakültesi veya ihtisas hastanesinin gastroenteroloji ve/veya enfeksiyon hastalıkları bölümlerince yazılması, daha sonraki takip reçetelerinin ise Devlet hastanelerinde en az iki iç hastalıkları ve/veya enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca reçetelendirilmesi mümkündür.

Kanser, hepatit B,C,D, otoimmun hepatit, inflamatuvar barsak hastalıkları, amiloidozis olması halinde ailevi akdeniz ateşi (FMF), kan hastalığı, demiyelinizan hastalık (lökodistrofi, multipl skleroz vb.), behçet hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Pegile interferonlar

Madde 12.7.12 (b)

Pegıntron Enjeksiyonluk Çözelti Tozu Ve Çözücüsü

 (100mcg) (120mcg) (150mcg) (50mcg) (80mcg)

12.7.12 (a) maddesinin ikinci bendinde belirtilen Kronik Hepatit C tedavisine başlama kriterlerine uygun olarak yalnız naive kronik Hepatit-C vakalarında, 18 yaşın üzerindeki hastalarda ve interferon tedavisinde nüks hastalarda kullanılacaktır.

Tedavi süresi 12 ayı geçemeyecektir.              3. - 4. ayda tedaviye yanıt alınamaması durumunda tedavi kesilecektir. Hepatit C hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Antineoplastik ilaçlar

(Bkz.Madde 12.7.13)

Antineoplastik ilaçlar (devam)

Antineoplastik ilaçlar (devam)

5-Fluorouracil

Adriblastina Liyf. Enj. Flakon (10mg)

Alexan Flakon (1000mg/20ml) (100mg/5ml)

(40mg/2ml) (500mg/25ml)

Alkeran Steril Enjektabl (100mg)

Alkeran Tablet (2mg) (5mg)

Alkyloxan Injectıon (500mg)

Anzatax Enj. Sol. (150mg/25ml) (30mg/5ml)

Apo-Tamox Tablet (10mg) (20mg)

Arimidex Film Tablet (1mg)

BCG-SSI Kültürü (30mg)

Bleocın Ampul (15iü)

Bleolem Enjeksiyonluk Liyofilize Toz (15iü)

Busulfeks  10ml Ampul

Campto İ.V.Perfüzyon İçin Enj. Steril Solüsyon (100mg/5ml) (40mg/2ml)

Caelyx Flakon

Carboplatın Flakon                     

Carbosın İ.V. Flakon (150mg)(500mg)

Casodex Film Tablet (50mg)

Cıs-Platinum Flakon

Cisplatin Dbl Enjektabl İntravenöz İnfüzyon

Cisplatyl Flakon (10mg)(25mg) (50mg)

Cosmegen Enj. Liyofilize Toz (0.5mg)

Cytarabıne Dbl Enjektabl Solüsyon (1000mg/10ml) (100mg/Ml)

Cytarabıne Inj. (100mg/5ml)(40mg/2ml)

Cytonal Ampul (100mg/5ml)

Daunomicina Liyofilize Enjektabl Flakon İ.V. (20mg)

Decapeptyl Depot İnjeksiyon İçin Toz (I+Iı) (3.75mg)

Decapeptyl Enjektabl Solüsyon (0.1mg/Ml) (0.5mg/Ml)

Deticene Flakon (100mg) (200mg)

Emthexate-S Enjektabl (500mg/20ml)

 (50mg/2ml) (5mg/2ml)

Emthexate Tablet (2.5mg)

Endoxan-Asta Draje (50mg)

Endoxan-Asta Flakon İ.V.

 (1000mg) (200mg) (500mg)

Eposın İnfüzyon Konsantresi (100mg/5ml)

Epirubicin 10 mg Flakon

Estracyt Enjektabl Flakon (300mg)

Estracyt Kapsül (140mg)

Etoposid Ebewe Flakon Iv İnfüzyon İçin Solüsyon (100mg/5ml) (50mg/2.5ml)

Etoposide-Teva Flakon (100mg/5ml)

Etoposide Amphar B.V. (100mg/5ml)

Eulexın Tablet (250mg)

Farmorubicin Liyofilize Enjektabl (10mg) (50mg)

Femara Film Kaplı Tablet (2.5mg)

Fludara Film Kaplı Tablet (10mg)

Fludara İ.V. Enjeksiyon Flakonu (50mg)

Fluoro-Uracil Steril Ampul İ.V./İ.V. Enfüzyon (250mg/10ml)

Flutamida Gador Tablet (250mg)

Gemzar Flakon İ.V. (1g) (200mg)

Glivec Kapsül (100mg)

Holoxan-Asta Flakon İ.V.(1000mg)(2000mg)(500mg)

Hycamtin İ.V. Enjektabl Flakon (4mg)

Hydrea Kapsül (500mg)

Immucyst Bcg İmmünoterapötik (81mg)

Kidrolase Flakon (10000iü)

Lanvis Tablet (40mg)

Lastet Ampul (100mg/5ml)

Lastet Kapsül (100mg) (25mg) (50mg)

Lentaron Depot Flakon İ.M. (250mg)

Leukeran Tablet (2mg) (5mg)

Lucrın Depot Flakon-3m (11.25mg)

Lucrın Depot Flakon (3.75mg)

Lucrın Subkutan Enjeksiyon (1mg/0.2ml)

Mabthera İ.V. Enfüzyon İçin Konsantre Solüsyon İçeren Flakon (100mg/10ml) (500mg/50ml)

Megace Tablet (160mg)

Mercaptopurin Tablet (50mg)

Methotrexate Flakon

Methotrexate Tablet

Mitomycin C Kyowa Enjektabl (10mg) (2mg)

Mitoxantron Asta Medıca  Enjektabl Flakon (20mg/10ml)

Muphoran Flakon İ.V. (208mg)

Myleran Film Tablet (0.5mg) (2mg)

Navelbine (10mg/Ml) (50mg/5ml)

Neotalem Enjektabl İ.V. İnfüzyon Solüsyonu (20mg/10ml)

Nolvadex Film Tablet (10mg) (20mg)

Nolvafen-D Heumann Tablet (20mg)

Nolvafen Heumann Tablet (10mg)

Novantrone (20mg/10ml)

Oncotıce Liyofilize Madde İçeren Ampul (5x10(8)Cfu)

Oncovin Enjektabl Flakon (1mg)

Paraplatin Rtu Enjektabl İ.V. İnfüzyon Solüsyonu (150mg) (450mg) (50mg)

Placis Enjektabl Flakon (50mg)

Platinwas Enjeksiyon Solüsyonu (450mg)

Platosin-S 100ml (50mg)

Platosin-S 20ml (10mg)

Platosin-S 50ml (25mg)

Proleukın Steril Flakon İ.V. (18000000iü)

Puri-Nethol Tablet (50mg)

Sisplatin M.N. Enjektabl (10mg) (25mg)

Suprefact Nasal Aerosol (0.1mg/Püskürtme)

Suprefact Proınjectıone Flakon (1mg/Ml (5.5ml))

Syklofosfamıd Flakon (1000mg) (500mg)

Tadex (Tamoksifen) Tablet (10mg)

Tamoplex Tamoksifen Tablet (10mg)

Tamoxifen-Cell Tablet (10mg)(20mg)

Tamoxıfen-Teva Tablet (10mg)

Tamoxifeno Gador Tablet (10mg)(20mg)

Taxol Enj. Solüsyon (100mg/17ml)(30mg/5ml)

Taxotere Flakon İ.V.

(20mg/0.5ml) (80mg/2ml)

Temodal Kapsül (5mg; 20 mg; 100 mg; 250 mg)

Tomudex Liyofilize Toz (İ.V. İnfüzyon İçin) (2mg)

Trexan Tablet (2.5mg)

Uft Kapsül

Velbe Liyofilize Flakon (10mg)

Vepesid Damar İçi Kullanım İçin Flakon (100mg/5ml)

Vepesıd Kapsül (100mg) (50mg)

Vepesid Parenteral Kullanım İçin Ampul (100mg/5ml)

Vesanoid Yumuşak Jelatin Kapsül (10mg)

Vınblastın Rıchter Enjektabl Flakon İ.V. (10mg)

Vincristin Flakon

Xeloda Film Kaplı Tablet (150mg)(500mg)

Zavedos Flakon (10mg) (5mg)

Zitazonium Tablet (10mg)(20mg)

Zoladex Subkütan İmplant (10.8mg)(3.6mg)

a) Kemoterapi yapılacak kanserli hastalara kür tedavisi uygulanıyor ise epikriz ile birlikte düzenlenecek kür protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak bir kürlük, kür tedavisi uygulanmayanlarda ise en fazla 1 aylık dozda ilaç verilebilir.

b) Kanser ilaçları diğer ilaçlarda olduğu gibi Sağlık Bakanlığının izin verdiği endikasyonlarda kullanılacaktır. Bu nedenle sağlık kurulu raporunda ilk tedavi veya rekürrent hastalıkta kullanım muhakkak belirtilecektir.

Bir kanser ilacının endikasyonu dışında talep edilmesi halinde bu ilaç verilmeyecektir.c) Bu ilaçlar hastalığın tanısı, günlük dozu, kullanılacak ilaç miktarı ve süresini gösteren sağlık kurumlarınca düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilgili uzman tabiplerce yazılacaktır. Bu tür ilaçların yeniden reçete edilmesi de yalnızca uzman tabiplerce yapılabilecektir.

a) Kemoterapi yapılacak kanserli hastalara kür tedavisi uygulanıyor ise epikriz ile birlikte düzenlenecek kür protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak bir kürlük, kür tedavisi uygulanmayanlarda ise en fazla 1 aylık dozda ilaç verilebilir.

b) Kanser ilaçları diğer ilaçlarda olduğu gibi Sağlık Bakanlığının izin verdiği endikasyonlarda kullanılacaktır. Bu nedenle sağlık kurulu raporunda ilk tedavi veya rekürrent hastalıkta kullanım muhakkak belirtilecektir.

Bir kanser ilacının endikasyonu dışında talep edilmesi halinde bu ilaç verilmeyecektir.c) Bu ilaçlar hastalığın tanısı, günlük dozu, kullanılacak ilaç miktarı ve süresini gösteren sağlık kurumlarınca düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilgili uzman tabiplerce yazılacaktır. Bu tür ilaçların yeniden reçete edilmesi de yalnızca uzman tabiplerce yapılabilecektir.

a) Kemoterapi yapılacak kanserli hastalara kür tedavisi uygulanıyor ise epikriz ile birlikte düzenlenecek kür protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak bir kürlük, kür tedavisi uygulanmayanlarda ise en fazla 1 aylık dozda ilaç verilebilir.

b) Kanser ilaçları diğer ilaçlarda olduğu gibi Sağlık Bakanlığının izin verdiği endikasyonlarda kullanılacaktır. Bu nedenle sağlık kurulu raporunda ilk tedavi veya rekürrent hastalıkta kullanım muhakkak belirtilecektir.

Bir kanser ilacının endikasyonu dışında talep edilmesi halinde bu ilaç verilmeyecektir.c) Bu ilaçlar hastalığın tanısı, günlük dozu, kullanılacak ilaç miktarı ve süresini gösteren sağlık kurumlarınca düzenlenen sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilgili uzman tabiplerce yazılacaktır. Bu tür ilaçların yeniden reçete edilmesi de yalnızca uzman tabiplerce yapılabilecektir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Clopidogrel

(Bkz.Madde 12.7.14)

Plavix Film Tablet (75mg)

1.             Koroner stent uygulanan hastalarda 3 ayı geçmemek üzere,

2.             Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılıp EKG değişikliği veya troponin pozitifliği tespit ve dokümante edilmiş olan ST yükselmesiz miyokard infarktüsü veya anstabil angina hastalarında 3 ayı geçmemek üzere,

Major gastrointestinal intolerans nedeniyle asetilsalisilik asit kullanılmasına kontrendikasyon bulunduğunun gastroenteroloji uzmanınca belirlenmesi ve eğitim hastaneleri ile tıp fakültesi hastanelerinde düzenlenecek sağlık kurulu raporunda diğer antiagregan ilaçların kullanılamama gerekçesi ile birlikte belirtilmesi halinde; kalp kapak biyoprotezi bulunanlarda, koroner arter hastalığı veya tıkayıcı periferik arter hastalığı veya serebral iskemik olayı (iskemik inme) tespit ve dokümante edilen yüksek riskli hastalarda Kardiyoloji, Dahiliye, Nöroloji ve Kalp Damar Cerrahisi Uzmanları tarafından, düzenlenen ve ilacın kullanım gerekçesi, dozu ve en fazla 3 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği sağlık kurulu raporu ile kullanılabilir. Kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, disritmi, periferik ve serebral damar hastalığı, doğuştan kalp hastalığı, akut romatizmal ateş (ARA) ve kapak hastalıkları, kardiyomyopati, hipertansiyon, organ nakli, kronik böbrek hastalığı raporu olan hastalardan katılım payı alınmaz.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Bifosfonatlar ve diğer osteoporoz ilaçları

(Bkz.Madde 12.7.16)

Actonel Film Tablet (5mg),  Actonel 35 mg 4 Tablet

Alpha D3 (0.25mcg) (1mcg)

Calcıtonına Hubber Enjektabl (100İÜ/Ml)

Calcıtonına Hubber Monodosıs Nasal Spray (100İÜ/Püskürtme) (50İÜ/Püskürtme)

Calsynar Nasal Spray (100İÜ/Püskürtme)

Evista Film Kaplı Tablet (60mg),

Fosamax Tablet  (10mg) (70mg)

Miacalcic Ampul (100İÜ/Ml) - Miacalcic Nazal Sprey (200İÜ/Püskürtme)

One Alpha Kapsül (0.25mcg) (1mcg)

Osalen Tablet (10mg), Osteomax Tablet (10mg)

Osteomax 10 mg Tablet

Salmocalcin Ampul (100İÜ/Ml)-Salmocalcin Nasal Sprey (100İÜ/Püskürtme) (50İÜ/Püskürtme)

Tonocalcın Ampul (100İÜ/Ml) (50İÜ/Ml)Tonocalcın Nazal Sprey (100İÜ/Püskürtme)

Ucecal Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul (100İÜ/Ml)

Ayakta tedavide kullanımı resmi sağlık kurulu raporuna bağlıdır. Reçetenin uzman doktor tarafından yazılması halinde rapor aranmaz. Aşağıdaki hasta gruplarında bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçların kullanımında (calsitonin, raloksifen v.b.) raporda tedavi süresi belirtilecek, DEXA yöntemiyle belirlenmiş kemik mineral yoğunluk değerini gösteren belge rapora eklenecektir. DEXA yöntemi ile çalışması mümkün olmayan sağlık tesislerinde elinde bulunan yönteme göre değerlendirilmek üzere 4.madde kuralları uygulanacaktır.  İlacın verilebilmesi için hastanın T değerinin tabloda belirtilen aralıkta olması gerekmektedir. Senil ve postmenopozal osteoporoz raporu varlığında hasta katılım payı ilgililerce karşılanacaktır. Juvenil osteoporoz, kronik steroid kullanımına bağlı oluşan osteoporoz, Paget hastalığı, Osteogenezis imperfekta, osteokondrodisplazi raporu varlığında ise belirtilen ilaçlar hasta katılım payından muaftır.  İlacın uzman doktor tarafından yazılması halinde, rapor ve Kemik Mineral Yoğunluk değerini gösteren belge aranmaksızın, 10 günlük doz katılım payı ilgililerce karşılanmak suretiyle verilebilir.

(devam)

1.Osteoporotik patolojik kırık bulunan ve lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen ?T?değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olduğu hastalarda,

2.Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya total L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen ?T? değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda,

3.Osteoporozla ve kırık oluşumu ile ilgili diğer risk faktörleri bulunan lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde total L2-4 (veya L1-4) veya femoral bölgeden yapılan KMY ölçümünde total femur veya femur boynundan elde edilen ?T? değerlerinden herhangi birinin -1,5 ile -2,5 arasında olduğu hastalarda,

4.Total KMY ölçümünde; ?T? değerinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda, kullanılacaktır.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Primer ve Sekonder İnfertilite, Anovulasyon ve Ovulasyon İndüksiyonunda Kullanılan Parenteral İlaçlar

(Bkz.Madde 12.7.17)

Cetrotide Flakon

Choragon İ.M. Enjeksiyon

 (1500İÜ)(5000İÜ)

Follegon Ampul (75iü)

Gonal-F Ampul (1050 iü)(450iü)(150iü) (37.5iü) (75iü)

Humegon 75 İ.Ü. Ampul (75iü)

Menogon (75iü)

Metrodin Hp 150 Ampul (150iü)

Metrodin Hp 75 Ampul (75iü)

Metrodin Urofollitropin Enjeksiyon (75iü)

Pergonal-75 Ampul

Pregnyl Ampul (1500iü) (5000iü) (500iü)

Profası Hp Ampul (2000iü) (5000iü)

Puregon Ampul (100iü) (50iü)

Puregon Kartuş (300 iü)(600 iü)

Ovulasyon indüksiyonu, ayaktan tetkikleri tamamlandıktan sonra (Hormon profili, Spermogram, Histerosalpingografi ve/veya Laporoskopi) aşağıda belirtilen koşullarda yapılacaktır. İlaç kullanımı en az folikülometri ve/veya E2 takibi ile olacaktır.

Hastalığın teşhisi, uygulanacak tedavi, kullanılacak ilacın cinsi ve başlangıç dozu en fazla 3 siklus süreli sağlık kurulu raporu ile belirlenecektir. Tedavinin takibi bir kadın hastalıkları ve doğum uzmanı tarafından yapılacaktır. Hastanın buraya her başvurusunda tedavisi için gereken parenteral ilaç miktarı adet olarak reçeteye yazılacak, klinik koşullarda ayaktan tatbik edilecek ve hastane dışında uygulanmak üzere hastalara verilmeyecektir. Tedavi en fazla 6 siklusu geçemeyecektir. Bu ilaçlar, hasta katılım payından muaf değildir.

Rekombinant preparatların fiyatları, üriner preparatların fiyatlarını aşmadığı takdirde; diğer FSH preparatları kullanılabilecektir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Montelukast, Zafirlukast

(Bkz.Madde 12.7.18)

Accolate Film Tablet (20mg)

Sıngulaır Çiğneme Tableti

(4mg) (5mg)

Sıngulaır Film Tablet (10mg)

Astım tedavisinde;

Reçeteye Göğüs Hastalıkları, Allerji ve/veya Pediatri Uzmanı, (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) tarafından yazılacaktır. Göğüs Hastalıkları, Allerji ve/veya Pediatri Uzmanı ve (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) bulunduğu sağlık kurulu raporu mevcut ise tedavinin devamı için;

İlaçlar sağlık kurulu raporunda belirlenen dozu aşmayacak şekilde diğer tabiplerce de yazılabilecektir.

Alerjik rinit tedavisinde

KBB Gögüs Hastalıkları Alerji ve Pediyatri Uzmanı tarafından reçeteye yazılacak tedavinin devamı için KBB Alerji Gögüs hastalıkları ve Pediyatri Uzmanının bulunduğu Sağlık Kurulu raporu mevcut ise diğer tabiplerce de yazılabilecektir.

Etken madde

Müstahzar(lar)

Ödenme koşulu

Formeterol, Salmeterol

(Bkz.Madde 12.7.18)

Astmerole İnhaler (25mcg/Doz)

Astmerole Maxihaler (50mcg/Doz)

Foradil İnhaler Kapsül (12mcg/Doz)

Foradil Ölçülü Doz Aerosol (12mcg/Doz)

Oxıs Turbuhaler

(4.5mcg/Doz) (9mcg/Doz)

Serevent Diskus (50mcg/Doz)

Serevent Inhaler (25mcg/Doz)

Astım tedavisinde Reçeteye Göğüs Hastalıkları ve/veya Allerji Uzmanı (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) tarafından yazılacaktır. Göğüs Hastalıkları ve/veya Allerji Uzmanı (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) bulunduğu sağlık kurulu raporu mevcut ise tedavinin devamı için;

İlaçlar sağlık kurulu raporunda belirlenen dozu aşmayacak şekilde diğer tabiplerce de yazılabilecektir.

KOAH tedavisinde; Reçeteye Göğüs Hastalıkları uzmanı (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) tarafından yazılacaktır. Göğüs Hastalıkları Uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporu mevcut ise tedavinin devamı için;

İlaçlar sağlık kurulu raporunda belirlenen dozu kesinlikle aşmayacak şekilde diğer tabiplerce de yazılabilecektir.

İnhaler Kortikosteroidlerin Formeterol Ve Salmeterol İle Kombine Şekilleri

(Bkz.Madde 12.7.18)

Seretide Diskus

 (100mcg/Doz) (250mcg/Doz) (500mcg/Doz)

Symbıcort Turbohaler İnhalasyon İçin Toz

Astım tedavisinde Reçeteye Göğüs Hastalıkları ve Allerji Uzmanı tarafından yazılacaktır. Göğüs Hastalıkları ve Allerji Uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporu mevcut ise tedavinin devamı için; İlaçlar sağlık kurulu raporunda belirlenen dozu aşmayacak şekilde diğer tabiplerce de yazılabilecektir.

KOAH tedavisinde Reçeteye Göğüs Hastalıkları uzmanı (bulunmaması halinde dahiliye uzmanı) tarafından yazılacaktır. Göğüs Hastalıkları Uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporu mevcut ise tedavinin devamı için; İlaçlar sağlık kurulu raporunda belirlenen dozu kesinlikle aşmayacak şekilde diğer tabiplerce de yazılabilecektir.